美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PROPAFENONE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共26
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21药品名称PROPAFENONE HYDROCHLORIDE
申请号202688产品号001
活性成分PROPAFENONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格225MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/08/24申请机构WATSON LABORATORIES INC
22药品名称PROPAFENONE HYDROCHLORIDE
申请号202688产品号002
活性成分PROPAFENONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格325MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/08/24申请机构WATSON LABORATORIES INC
23药品名称PROPAFENONE HYDROCHLORIDE
申请号202688产品号003
活性成分PROPAFENONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格425MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/08/24申请机构WATSON LABORATORIES INC
24药品名称PROPAFENONE HYDROCHLORIDE
申请号203803产品号001
活性成分PROPAFENONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格225MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/04/29申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
25药品名称PROPAFENONE HYDROCHLORIDE
申请号203803产品号002
活性成分PROPAFENONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格325MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/04/29申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
26药品名称PROPAFENONE HYDROCHLORIDE
申请号203803产品号003
活性成分PROPAFENONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格425MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/04/29申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC